体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验仪

仪器介绍

实验目的：

检测受试物是否引起哺乳动物骨髓细胞染色体畸变,以评价受试物致突变的可能性

实验概述：

染色体是细胞核中具有特殊结构和遗传功能的小体,当化学物质作用于细胞周期G1期和S期时诱发染色体型畸变,而作用于G2期时则诱发染色单体型畸变。给试验的大、小鼠腹腔注入秋水仙素抑制细胞分裂时纺锤丝的形成,以增加中期分裂相细胞的比例,并使染色体丝缩短、分散、轮廓清晰。在显微镜下观察染色体数目和形态。本方法特别适用于需考虑体内代谢活化后的染色体畸变分析。若有证据表明受试物或其代谢产物不能到达骨髓,则不适用于本方法。

应用范围

应用于科研、农业、卫生、教育、雾霾状态可吸入颗粒染毒效果研究等各个领域

符合标准：

GB/T 15670.16-2017《农药登记毒理学试验方法第16部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》

二、试验流程

1.动物选择:常用啮齿类动物（大鼠或小鼠），通常每组至少5只/性别。

2.给药方案:

单次给药:通常在采样前12-48小时给药（覆盖细胞周期）

多次给药:若受试物代谢或毒性需重复暴露。

3.阳性对照:已知致畸变剂（如环磷酰胺）

4.阴性对照:溶剂对照（如生理盐水或DMSO）

5.采样时间:通常在给药后24小时和48小时采集骨髓细胞（覆盖不同细胞周期阶段）

6.染色体制备:

处死动物后取出骨髓细胞。

用秋水仙素（Colchicine）处理，阻断细胞分裂于中期。低渗处理、固定、制片并染色（如Giemsa染色）

7.镜检分析:

观察至少200个中期分裂相/动物，记录畸变类型和频率，

区分染色体型畸变（如双着丝粒体）和染色单体型畸变（如断裂）

三、结果判定

1）剂量相关性:畸变率随剂量增加而升高。

2）统计学差异:试验组畸变率显著高于阴性对照组(如p<0.05)

3）生物学意义:需结合历史对照数据和畸变类型综合评估。